在进行微生物检验时，确定初始菌液浓度是确保实验结果准确性和可重复性的关键步骤。通常情况下，可以通过以下几个步骤来确定初始菌液的浓度：

1.首先，从培养基中取一定量的待测细菌悬液，使用无菌生理盐水或肉汤进行稀释。这个过程可能需要多次稀释，以获得适合计数的菌液浓度。

2.然后，采用平板计数法或者比浊法来初步估计菌液中的细菌数量。平板计数法是将一定量的稀释后的菌液均匀涂布在琼脂平板上，经过适当温度和时间培养后，根据形成的菌落单位（CFU）数目来计算原始菌液中细菌的数量。而比浊法则利用特定波长下菌悬液的吸光度与菌浓度之间的线性关系，通过测量吸光度值间接估算菌数。

3.根据上述方法得到的结果调整稀释倍数，使得最终用于实验的菌液浓度达到所需的标准范围。例如，在进行抗生素敏感性测试时，需要将菌液浓度调整至0.5麦氏单位（McFarland standard），这相当于大约1-2×10^8 CFU/ml的大肠杆菌悬液。

4.最后，再次确认最终稀释后的菌液浓度是否符合实验要求。如果必要的话，可以重复上述步骤直到获得准确的初始菌液浓度。

通过这些步骤，我们就可以较为准确地确定用于微生物检验的初始菌液浓度了。