《中华人民共和国药品管理法》是中国为了加强药品监督管理，保障人体用药安全、有效，维护人民身体健康和用药的合法权益而制定的一部法律。其主要宗旨可以概括为以下几个方面：

1.保证药品质量：通过规范药品的研究开发、生产、经营、使用等各个环节，确保上市销售和使用的药品符合国家规定的标准。

2.保障公众健康：加强药品安全管理，防止假劣药流入市场，减少因用药不当造成的伤害或死亡事件发生，保护消费者的健康权益。

3.促进医药事业发展：鼓励和支持新药研发创新，推动我国从制药大国向制药强国转变；同时规范市场竞争秩序，营造公平公正的市场环境。

4.完善药品监管体系：建立健全覆盖药品全生命周期的安全监测和风险管理体系，提高监管部门的工作效率和服务水平。

5.强化法律责任追究：对于违反本法规定的行为，依法给予行政处罚直至刑事责任，以增强法律威慑力，维护法律法规权威性。

总之，《中华人民共和国药品管理法》旨在构建一个安全、有效、规范的药品市场环境，为人民群众提供更加优质的医疗服务和产品。