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国家��委:甲类大型医用设备�置许�管�实施细则

很多考生都很关注医疗å�«ç”Ÿæ‹›è�˜è€ƒè¯•,所以医学教育网å°�编为大家整ç�†“国家å�«å�¥å§”:甲类大型医用设备é…�置许å�¯ç®¡ç�†å®žæ–½ç»†åˆ™”,信æ�¯å†…容如下,希望能够帮助到å�„ä½�考生ï¼�

甲类大型医用设备�置许�管�实施细则

第一章 总则

第一�为深入推进简政放��放管结��优化�务改�,进一步规范甲类大型医用设备�置许�活动,根�《中�人民共和国行政许�法》《国务院关于修改的决定》《大型医用设备�置与使用管�办法(试行)》等相关规定,制定本细则。

第二� 甲类大型医用设备�置许�的申请����审查审核�决定�其管�,适用本细则。

第三� 甲类大型医用设备�置许�应当�循�法�规�公开�明�廉�高效的原则。

第四� 国家�生�康委员会��甲类大型医用设备�置规划,组织实施甲类大型医用设备�置许�。

第五� 国家�生�康委员会建立大型医用设备�置与使用监�管�信�系统,对�置许�申请����办�等相关活动实行全过程信�化管�,方便申请��查询进度和结果,并�时�社会公开许�结果。

第二章 �置许�申请与��

第六� 申请甲类大型医用设备�置许�,应当具备下列�件:

(一)符�甲类大型医用设备�置规划;

(二)具有执业许��,并设置相应的诊疗科目;或具备符�相关规定�求的从事医疗�务的其他法人资质;

(三)与功能定��临床�务需求相适应,具有与申请的大型医用设备相适应的技术�件��套设施和具备相应资质�能力的专业技术人员;

(四)医疗质�安全�障制度�全。

第七� 申请��应当按一��份�国家�生�康委员会政务大厅(以下简称政务大厅)�交纸质和电�版申请�料,纸质申请�料与电�版申请�料应当一致。电�版申请�料通过大型医用设备�置与使用监�管�信�系统递交。

第八� 申请���交的纸质申请�料包括:

(一)甲类大型医用设备�置许�申请表(附件1);

(二)申请��执业许����件,或符�相关规定�求的从事医疗�务的其他法人资质�明��件;

(三)统一社会信用代��(或组织机构代��)��件;

(四)与申请�置大型医用设备相应的技术�件��套设施和专业技术人员资质�能力�明�料��件。

第�� 申请��为筹建或在建的,纸质申请�料为:

(一)甲类大型医用设备�置许�申请表;

(二)申请��设置批准书��件,或符�相关规定�求的从事医疗�务的其他法人资质�明��件;

(三)统一社会信用代��(或组织机构代���机构设置批准文件)��件;

(四)承诺在大型医用设备投入使用�,具备相应技术�件��套设施和专业技术人员资质�能力的书�文件。

第�� 申请�置在中�人民共和国境内新上市的��(套)价格在3000万元以上的大型医用设备的,除第八��第��规定的�料外,还须�时�供医疗器械注册���件和设备主�情况介�(包括基本情况�境外�置�使用�售价�收费情况)。

第�一� 申请��应当如实�准确�交有关�料,�映真实情况,对申请�料的真实性��法性负责,并在申请�料上签�和盖章。

第å��二æ�¡ 政务大厅集中å�—ç�†æ—¶é—´ä¸ºæ¯�å¹´4月—5月和9月—10月。

第�三� 政务大厅对申请�料进行形�审查,根�下列情况分别作出处�:

(一)申请�置设备�属于甲类大型医用设备的,�予��。其中,属于乙类大型医用设备的,应当告知申请���其所在地�级�生�康行政部门申请;申请事项�法�需��得许�的,应当�时告知申请�����。

(二)�置申请�符��置规划的,�予��。

(三)申请�料��全或者�符�法定形�的,应当自收到申请�料之日起5个工作日内一次性告知申请��需�补正补�的全部内容。

(四)申请�料�全�符�法定形�的,予以��并出具��通知书。

(五)�告知补正补��,申请�料��符�法定形�,或者未按照�求�交全部补正�料的,出具�予��通知书,说明�予��的�由。申请��最迟应在集中��时间截止�5个工作日内完�补正。

第三章 �置许�审查与决定

第�四� 政务大厅在出具��通知书的次日将申请�料移交委内业务�局办�。业务�局�接�除政务大厅以外转�的申请�料。

第�五� 国家�生�康委员会委托第三方对申请�料进行专家评审。原则上第三方应当自接�委托之日起90日内完�专家评审。第三方应当在专家评审结��3个工作日内,将结果报�国家�生�康委员会。

第�六� 专家评审�采�分散评审�集中评审等方�进行。专家根��置规划和�置标准对医疗器械使用��的技术�件�使用能力�专业技术人员资质和能力��套设施�专科建设�临床�务需求等情况,�法�客观�严格�公正地予以审查评审。按照集中评审方�实施的,申请��应当�专家评审会介���具备的相关资质等情况。

专家评审过程中需�对申请�料的实质内容进行核实的,�以进行现场核查,也�委托申请��所在地�生�康行政部门进行核查。

具备�件的,�以实行网上技术审查评审。

第�七� 建立和完善评审专家库。原则上评审专家应当从专家库�机抽�,人数应当为奇数。确因审查评审工作需�的,�以在专家库外请相关领域具有较高业务素质和良好�业�德的专家担任评审专家。评审专家实行回�制度,与审查评审工作存在利害关系的专家应予回�。

第�八� 国家�生�康委员会���置规划和第三方审查评审��等情况,作出是�许�的决定。

许�决定应当自政务大厅出具��通知书之日起20个工作日内作出,第�五�规定的专家评审时间�计算在内。因特殊原因需�延长期�的,�委负责�志批准,�以延长10个工作日,并将延长期�的�由告知申请��。

第��� 国家�生�康委员会应当在作出��许�决定之日起10个工作日内��《甲类大型医用设备�置许��》,并自作出许�决定之日起20个工作日内�社会公开�置许�结果。许�决定由政务大厅�达相应申请��;对�予许�的,书�说明�由。

第四章 �置许��管�

第二�� 申请��应当在�得《甲类大型医用设备�置许��》�2年内完��置相应大型医用设备。对基础设施建设周期长�设备安装��的设备,�国家�生�康委员会��,�视实际情况延长�置时�。

第二�一� 甲类大型医用设备安装验收�,使用��应当�时将采购���中标通知书�采购�票�验收�格�明和医疗器械注册�等的��件�甲类大型医用设备�置信�登记表(附件2)�《甲类大型医用设备�置许��》副本原件一并报�使用��所在地�级�生�康行政部门进行信�登录。

第二�二� 使用��应当在大型医用设备使用场所的显著�置悬挂�置许��正本,并妥善�存副本备查。

第二�三� 《甲类大型医用设备�置许��》载明信��生�化的,使用��应当在信��化之日起10个工作日内�政务大厅申请�更,并�交下列�料:

(一)甲类大型医用设备�置许��信��更申请表(附件3);

(二)�置���更信�相关�明��件;

(三)�置许��正本�副本。

�料符��求的,政务大厅应当在收到申请�料�10个工作日内��《甲类大型医用设备�置许��》。许��编���,��日期为政务大厅作出�更许�决定的日期,并在副本备注�说明并盖章。

第二�四�《甲类大型医用设备�置许��》�失���的,应当�政务大厅申请补办,并�交下列�料:

(一)甲类大型医用设备�置许��补办申请表(附件4);

(二)�置许����的,�时�交��的�置许��正本和副本。

�料符��求的,政务大厅应当在��之日起10个工作日内��《甲类大型医用设备�置许��》。许��编���,��日期与原���一致,并在副本备注�说明并盖章。

第二�五� 《甲类大型医用设备�置许��》失效的,使用��应当自失效之日起5个工作日内�原��机关交回许��原件,由原��机关予以注销。

第五章 附则

第二�六� 本细则自公布之日起施行。原�生部办公厅《关于��的通知》(�办规财�〔2008〕8�)�时废止。

附件:

1.甲类大型医用设备�置许�申请表

2.甲类大型医用设备�置信�登记表

3.甲类大型医用设备�置许��信��更申请表

4.甲类大型医用设备�置许��补办申请表

编辑推�查看:

国家å�«å�¥å§”:关于å�‘布2018—2020年大型医用设备é…�置规划的通知

政策解�:《医疗器械��质�管�规范》

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