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先天性脊柱裂-临床乡镇助�医师�习资料

为了帮助�将�加临床乡镇助�医师考试的考生顺利�习,医学教育网�集整�了临床乡镇助�医师考试知识点:先天性脊柱裂,供大家�考,希望�以帮助广大临床乡镇助�医师考生顺利通过考试�

概述:

脊柱裂是脊椎管的一部分没有完全闭å�ˆçš„状æ€�,是一ç§�常è§�的先天性神ç»�管畸形(无脑儿ã€�脊柱裂ã€�脑膨出)。根æ�®1986~1987年监测资料,我国神ç»�管畸形å�‘生率约为2.74‰ï¼Œè€Œä¸”北方较å�—方高,农æ�‘较城市高,秋冬季出生的婴儿较春å¤�季出生的å�‘生率高,脊柱裂的男女之比为0.6~0.9:1.临床表现与脊髓和脊神ç»�å�—累程度有关,如有脊髓和脊神ç»�å�—ç´¯å�¯å‡ºçŽ°ä¸‹è‚¢ç˜«ç—ªã€�大å°�便失ç¦�等神ç»�系统症状。

病因:

病因尚未完全清楚,一般认为是一�多基因�传病,是胚胎�育过程中,椎管闭��全引起。

临床表现:

神�系统症状与脊髓和脊神��累程度有关,较常�的为下肢瘫痪�大�便失�等。如病�部�在腰骶部,出现下肢迟缓性瘫痪和肌肉�缩,感觉和腱�射消失。下肢多表现马蹄足畸形,温度较低��紫和水肿,易�生�养性溃疡,甚至�疽。常有肌肉挛缩,有时有髋关节脱�。有些轻型病例,神�系统症状�能很轻微。��患儿年龄长大,神�系统症状常有加�现象,这与椎管增长比脊髓快,对脊髓和脊神�的牵扯��加大有关。

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