24小时客服电话:010-82311666
APP下载
扫一扫,立即下载
医学教育网APP下载

开发者:北京正保医教科技有限公司

苹果版本:8.7.0

安卓版本:8.7.0

应用涉及权限:查看权限 >

APP:隐私政策:查看政策 >

正保医学教育网医师资格_微信公众号
微信公众号
热门资讯,实时推送
Yishimed66
正保医学教育网医师资格_微信视频号
官方视频号
免费直播,订阅提醒
微信扫码即可关注
正保医学教育网医师资格考试指导老师
考试指导老师
备考规划,专属指导
微信扫码添加老师
正保医学教育网_官方抖音号
官方抖音号
分享更多医考日常
抖音扫一扫关注
当前位置:医学教育网 > 临床助理医师 > 辅导精华
临床技能实操训练营

2020年临床助理医师儿科考点精讲-21-三体综合征

2019-12-16 11:28 来源:医学教育网
打印
字体:

关于21-三体综合征的考点,相信很多2020年临床执业助理医师的考生都比较感兴趣,医学教育网编辑特撰文如下: 唐氏综合征  

21-三体综合征  

先天愚型  

Down综合征  

属常染色体畸变,母亲年龄愈大,本病的发生率愈高。  

临床表现  

>>智能低下。  

>>生长发育迟缓:小指内弯。  

>>特殊面容:表情呆滞,眼裂小,眼距宽,双眼外眦上斜;鼻根低平;舌常伸出口外,舌体尖细,流涎多。  

>>皮肤纹理特征:皮肤细腻,可有通贯手,手掌三叉点移向掌心。  

>>伴发畸形:约50%患儿伴有先天性心脏病,其次是消化道畸形。  

细胞遗传学诊断  

※标准型最常见47,XX(或XY),+21  

※易位型  

D/G易位46,XX(或XY),-14,+t(14q21q)  

G/G易位46,XX(或XY),-21,+t(21q21q)  

—100%发病  

※嵌合体46,XX(或XY)/47,XX(或XY),+21  

人体染色体:46条,23对  

染色体分组  

诊断与鉴别诊断  

1.诊断  

染色体核型分析确诊。  

高危孕妇孕中期做三联筛查:AFP/FE3/HCG。  

2.鉴别诊断  

与先天性甲状腺功能减低症相鉴别(特殊面容)。  

编辑推荐:

【考试大纲】2020年临床执业医师考试大纲26大科目汇总(打包下载)

【教材变化】 2020临床执业医师应试指南(官方教材)变化汇总

【复习指导】越早复习越有利 临床执业医师复习总攻略(附资料)

【考试资料】2020年临床执业医师考试政策变化∣报考指导!

以上关于“2020年临床助理医师儿科考点精讲-21-三体综合征”的文章由医学教育网编辑整理搜集,希望可以帮助到大家,更多的文章随时关注医学教育网临床助理医师辅导精华栏目!

〖医学教育网版权所有,转载必究〗

题库小程序

  • 距2025临床医师实践技能考试还有?
医师资格公众号
关注考试动态
发布考情动态
考试复习指导
免费1V1咨询考试条件
  • 免费试听
  • 免费直播
  • 辅导课程
2024中医医师入学摸底测试解析

张钰琪老师 2024-02-27 19:25--21:00

回看
2024医考报名后如何安排复习时间

张钰琪老师 2024-01-30 19:25--21:00

回看
2025年备考方案,供你选!
精品题库
  • 密题库
  • 题库小程序
  • 医考爱打卡
临床助理医师密题库
上千道典型习题
仿真密卷 3
仿真历年考点题
专业题目解析
原价:¥199
复购¥159.2
查看详情
医学题库小程序
正保医学题库

· 每日一练 巩固提升

· 仿真试卷 实战演练

· 组队刷题 互相激励

查看 更多免费题库
医考爱打卡
医考爱打卡

· 每天一个知识点

· 配套精选练习题

· 随时记录打卡心情

查看 更多免费题库
图书/资料
  • 精品图书
  • 免费资料
  • · 考点回顾
  • · 考情分析
  • · 备考建议
  • · 思维导图
  • · 基础测评
  • · 高频考点
立即领取
学习社区
  • 备考交流
  • 微信
  • 视频号
拒绝盲目备考,加学习群共同进步!
寻找学习搭子
回到顶部
折叠