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临床技能实操训练营

在一个研讨班上,学员对假劣药情形、使用法律和法律责任展开了讨论。

2021-11-11 10:54 来源:医学教育网
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在一个研讨班上,学员对假劣药情形、使用法律和法律责任展开了讨论。临床执业医师二试考前模拟试卷第四单元考题如下,临近考试,刷刷题找找感觉吧!在线看题不过瘾?立即购买二试急救班,包含三套考前模拟试卷,老师带讲其中一套!立即查看>>

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考前一卷模拟试题

在一个研讨班上,学员对假劣药情形、使用法律和法律责任展开了讨论。讨论的情形主要包括五个,一是药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的;二是某药品未标明有效期;三是未注明或者更改生产批号的;四是在超过有效期的;五是生物制剂中擅自添加防腐剂。

137.上述信息中所指的几种情形,应按假药或者假药论处的是

A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

B.某药品未标明有效期

C.未注明或者更改生产批号的

D.超过有效期的

E.生物制剂中擅自添加防腐剂

138.未标明药品有效期的行为应当

A.认定为假药

B.按假药论处

C.认定为劣药

D.按劣药论处

E.会出现不良反应  

参考解析答案

137.上述信息中所指的几种情形,应按假药或者假药论处的是

A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

B.某药品未标明有效期

C.未注明或者更改生产批号的

D.超过有效期的

E.生物制剂中擅自添加防腐剂

正确答案】 A

答案解析】 《药品管理法》规定,禁止生产(包括配制)、销售假药。有下列情形之一的,为假药:①药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的;②以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的;③变质的药品;④药品所表标明的适应证或者功能主治超出规定范围。

138.未标明药品有效期的行为应当

A.认定为假药

B.按假药论处

C.认定为劣药

D.按劣药论处

E.会出现不良反应

正确答案】 D

答案解析】 《药品管理法》规定,禁止生产(包括配制)、销售、使用劣药。有下列情形之一的药品,为劣药:①药品成分的含量不符合国家药品标准;②被污染的药品;③未标明有效期或者更改有效期的;④未注明或者更改生产批号的;⑤超过有效期的;⑥擅自添加防腐剂、辅料的药品;⑦其他不符合药品标准规定的。

【医学教育网原创,转载请注明出处!违者必究!】

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