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《药理学》
1.副作用是治疗剂量时出现的与治疗目的无关的较轻的不良反应，与治疗作用常同时发生在大多数患者身上，难以避免。停药后可以恢复。
2.毒性反应因用药量过大，或疗程过长，缓慢蓄积引起的一种严重的不良反应。
3.后遗效应指停药后血药浓度降至阈浓度以下时残存的生物效应。
4.超敏反应指与药物作用及剂量无关，难以预料的不良反应。
5.首关消除：口服给药药物在通过肠黏膜和肝脏时，因经过灭活代谢而进入体循环的药量减少现象。
6.药物的解离度：非解离型（分子型），疏水亲脂，易透过细胞膜。解离型（离子型），亲水疏脂，不易透过细胞膜。
7.生物利用度指药物吸收进入体循环的速度和程度。
8.阿托品临床应用：①解除平滑肌痉挛治疗内脏绞痛；尿频、尿急；②抑制腺体分泌治疗盗汗、流涎症；③眼科虹膜睫状体炎；验光、检查眼底扩瞳；④缓慢型心律失常；⑤抗休克；⑥解救有机磷酸酯类中毒。
9.硝酸甘油对血管平滑肌作用最显著。可降心肌耗氧、扩冠脉、降心室内压、保护心肌细胞。
10.吗啡出现针尖样瞳孔为其中毒特征。
11.去甲肾上腺素激动α受体，表现为血管收缩，心肌收缩，血压升高。
12.肾上腺素激动α和β受体。临床应用心脏骤停、过敏性休克、支哮、血管神经性水肿、青光眼。
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