药学研究中的伦理审查是为了确保研究过程中对受试者的权益和安全进行充分保护，同时保证研究的质量和科学性。一般而言，伦理审查的流程可以分为以下几个步骤：

1.提交申请：研究人员需要向伦理委员会提交详细的项目申请材料，包括但不限于研究方案、知情同意书样本、招募材料等。

2.初审：伦理委员会对提交的所有文件进行初步审核，主要检查资料是否齐全、内容是否符合基本要求。

3.会议评审：通过初审后，将安排一次正式的会议评审。在会议上，研究人员可能需要向伦理委员会成员介绍研究计划，并回答他们提出的问题。

4.修改与反馈：根据会议评审的结果，如果存在任何问题或需要补充的信息，研究人员需按照伦理委员会的要求进行修改和完善。

5.决定通知：完成所有必要的修订后，伦理委员会将作出最终决定。这可能包括批准、有条件批准或者拒绝研究申请等几种情况。

6.持续监督：对于获得批准的研究项目，在实施过程中还需要定期向伦理委员会报告进展情况，并在必要时接受进一步的审查和指导。

整个流程旨在确保药学研究活动遵守相关法律法规，尊重参与者的权利与尊严。