药物临床应用管理的目标主要在于确保用药的安全性、有效性与经济性，具体包括以下几个方面：

1.安全性：保证患者在使用药物过程中不会因药物本身或不当使用而产生不良反应。这需要通过严格的药品审批流程、合理的处方开具以及详细的患者教育来实现。

2.有效性：确保所使用的药物能够达到预期的治疗效果，帮助患者恢复健康或者改善生活质量。这涉及到正确选择适应症相符的药物、合理确定剂量和疗程等。

3.经济性：在保证安全性和有效性的前提下，尽量降低医疗成本，实现资源的有效利用。包括但不限于采用性价比高的药品、避免不必要的重复检查或治疗措施等手段。

4.规范性：通过制定并执行相关的法律法规和技术标准，如《中华人民共和国药品管理法》、GCP（良好临床实践）等，来指导和监督药物的临床应用过程，确保其符合伦理要求和社会公共利益。

5.持续改进：随着医学研究的进步和新药的研发上市，需要不断更新和完善药物使用的知识体系和技术方法，以适应新的变化和发展需求。

总之，药物临床应用管理旨在通过上述目标的实现，促进合理用药、提高医疗服务质量和效率，最终保护公众健康权益。