在肿瘤微环境中，多种因素会影响免疫反应。这些因素主要包括：
1. 肿瘤细胞本身：肿瘤细胞可以表达特定的抗原，这些抗原能够被免疫系统识别并引发免疫应答。但是，一些肿瘤细胞通过改变其表面分子（如MHC I类分子减少），来逃避T细胞的识别和杀伤作用。
2. 免疫抑制性细胞：在肿瘤微环境中存在多种具有免疫抑制功能的细胞类型，比如调节性T细胞(Tregs)、髓系来源的抑制细胞(MDSCs)等。这些细胞能够通过分泌抑制性的细胞因子（如IL-10, TGF-β）或直接接触的方式，抑制抗肿瘤免疫应答。
3. 细胞外基质：肿瘤组织中的细胞外基质(ECM)成分异常丰富且结构复杂，可以形成物理屏障阻碍免疫细胞的浸润。此外，ECM中某些成分如透明质酸、纤维连接蛋白等还具有促进肿瘤生长和抑制免疫反应的作用。
4. 缺氧环境：由于肿瘤快速增殖导致局部血供不足而产生缺氧状态，这不仅促进了肿瘤血管生成，也影响了免疫细胞的功能。例如，在低氧条件下，CD8 T细胞的活化受到限制，并且促进Tregs扩增和功能增强。
5. 酸性微环境：肿瘤组织中由于代谢异常导致pH值下降形成酸性微环境，这会影响多种免疫细胞（如巨噬细胞、树突状细胞）的功能状态及其对肿瘤抗原的呈递能力。
6. 细胞因子与趋化因子：肿瘤微环境中存在大量不同类型的细胞因子和趋化因子，它们不仅参与调控炎症反应，还影响着免疫细胞的募集和活化过程。例如，IL-6、TNF-α等促炎性细胞因子可促进肿瘤发展；而CXCL12-CXCR4轴则与免疫抑制相关。

以上这些因素共同作用于肿瘤微环境中，形成了复杂的网络调控机制，对免疫反应产生重要影响。理解这些因素及其相互关系对于开发新的抗肿瘤治疗策略具有重要意义。