抗原呈递细胞(Antigen-Presenting Cells, APCs)在免疫应答中起着至关重要的作用,它们能够识别、处理并呈现外来抗原给T淋巴细胞,从而启动特异性免疫反应。这个过程大致可以分为以下几个步骤:
1. 抗原摄取:APCs首先通过吞噬或胞饮等方式将外来的病原体(如细菌、病毒等)或者其产物摄入到细胞内部。
2. 抗原处理:被摄入的抗原在细胞内经过一系列酶的作用下被分解成小分子肽段。对于外源性抗原,这些肽段通常会被装载到MHC II类分子上;而对于内源性抗原,则主要与MHC I类分子结合。
3. 抗原呈现:处理后的抗原肽-MHC复合物移动至APC的细胞表面,并在此展示给T淋巴细胞。这一过程对于启动适应性免疫应答至关重要,因为只有当特定的T细胞受体(TCR)识别并与这些复合物相结合时,才能激活相应的T细胞。
4. T细胞活化:除了抗原肽-MHC复合物的直接识别外,APCs还能够提供共刺激信号。例如,通过表达B7等共刺激分子与T细胞表面的CD28受体相互作用,进一步促进T细胞的完全活化和增殖分化。
5. 免疫应答:一旦T细胞被激活,它们会根据所接受到的信息分化为不同的效应亚群(如辅助性T细胞Th1、Th2等),并参与或调节后续的免疫反应,包括直接杀伤靶细胞、分泌细胞因子以及促进B细胞产生抗体等。
总之,抗原呈递细胞通过精确地处理和呈现抗原来启动特异性免疫应答,是机体防御机制中的关键环节。
1. 抗原摄取:APCs首先通过吞噬或胞饮等方式将外来的病原体(如细菌、病毒等)或者其产物摄入到细胞内部。
2. 抗原处理:被摄入的抗原在细胞内经过一系列酶的作用下被分解成小分子肽段。对于外源性抗原,这些肽段通常会被装载到MHC II类分子上;而对于内源性抗原,则主要与MHC I类分子结合。
3. 抗原呈现:处理后的抗原肽-MHC复合物移动至APC的细胞表面,并在此展示给T淋巴细胞。这一过程对于启动适应性免疫应答至关重要,因为只有当特定的T细胞受体(TCR)识别并与这些复合物相结合时,才能激活相应的T细胞。
4. T细胞活化:除了抗原肽-MHC复合物的直接识别外,APCs还能够提供共刺激信号。例如,通过表达B7等共刺激分子与T细胞表面的CD28受体相互作用,进一步促进T细胞的完全活化和增殖分化。
5. 免疫应答:一旦T细胞被激活,它们会根据所接受到的信息分化为不同的效应亚群(如辅助性T细胞Th1、Th2等),并参与或调节后续的免疫反应,包括直接杀伤靶细胞、分泌细胞因子以及促进B细胞产生抗体等。
总之,抗原呈递细胞通过精确地处理和呈现抗原来启动特异性免疫应答,是机体防御机制中的关键环节。
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