B细胞受体（BCR）识别抗原后，首先会发生构象变化，这导致了细胞内信号通路的激活。这个过程涉及到多个分子的相互作用，包括免疫受体酪氨酸活化基序（ITAMs）的磷酸化，进而招募和激活下游信号分子如磷脂酶C-γ2 (PLC-γ2)、蛋白激酶C (PKC) 和钙调蛋白等。这些分子共同作用导致B细胞的一系列变化：
1. 增殖：受刺激后的B细胞开始快速分裂增殖，形成更多的B细胞。
2. 分化：部分增殖的B细胞会分化成为浆细胞和记忆B细胞。浆细胞负责分泌特异性抗体来中和或标记抗原；而记忆B细胞则能在再次遇到相同抗原时迅速反应，提供长期免疫保护。
3. 抗体类别转换：在辅助T细胞的帮助下，一些B细胞可以改变所产生抗体的类型（如从IgM转变为IgG、IgA等），以适应不同类型的免疫应答需求。
总之，BCR识别抗原后引发了一系列复杂的细胞内信号传导事件，最终导致了B细胞的功能性活化和分化。
1. 增殖：受刺激后的B细胞开始快速分裂增殖，形成更多的B细胞。
2. 分化：部分增殖的B细胞会分化成为浆细胞和记忆B细胞。浆细胞负责分泌特异性抗体来中和或标记抗原；而记忆B细胞则能在再次遇到相同抗原时迅速反应，提供长期免疫保护。
3. 抗体类别转换：在辅助T细胞的帮助下，一些B细胞可以改变所产生抗体的类型（如从IgM转变为IgG、IgA等），以适应不同类型的免疫应答需求。
总之，BCR识别抗原后引发了一系列复杂的细胞内信号传导事件，最终导致了B细胞的功能性活化和分化。
学员讨论（0）
相关资讯
扫一扫立即下载
