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α受体激动药——去甲肾上腺素（NA）
【作用机制】
非选择性激动α1、α2——R，对β1——R作用较弱，对β2——R几乎无作用。
【不良反应】
1.局部组织缺血坏死
2.急性肾功能衰竭
【药理临床应用】
| 药理作用 | 特点及临床应用 |
| 收缩血管 | 1.强烈收缩血管，上消化道出血 2.皮肤黏膜血管＞肾血管＞脑肝肠系膜及骨骼肌血管 |
| 兴奋心脏 | 1.激动心脏β1受体，使心肌收缩力增强，心肌耗氧量增加 2.血管强烈收缩，外周阻力提高，心排出量不变甚或降低 |
| 升高血压 | 神经性休克早期和药物中毒所致急性低血压 |
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