根据《中华人民共和国药品管理法》，对于处方审核有明确的要求。该法律强调，医疗机构应当建立健全处方管理制度，确保所开具、调配的处方符合国家相关规定。具体来说：
1. 医疗机构必须设立专门或兼职人员负责处方的审核工作，这些人员通常需要具备相应的药学专业背景和执业资格。
2. 审核内容主要包括：患者基本信息是否完整准确；诊断信息与治疗方案是否匹配；药物选择、用法用量及配伍禁忌等是否科学合理；是否有重复用药情况；特殊人群（如儿童、老年人、孕妇）的用药安全性考虑等。
3. 对于存在疑义或不符合规定的处方，审核人员有权提出修改建议，并要求开方医生进行确认或者调整。必要时可以拒绝调配该处方，直至问题得到妥善解决。
4. 审核通过后的处方需经由具备相应资格的药师复审签字后方可执行。同时，医疗机构还需要定期对处方管理情况进行监督和评估，不断优化流程，提高服务质量。
这些规定旨在保障患者用药安全有效，促进合理用药，维护人民群众健康权益。
1. 医疗机构必须设立专门或兼职人员负责处方的审核工作，这些人员通常需要具备相应的药学专业背景和执业资格。
2. 审核内容主要包括：患者基本信息是否完整准确；诊断信息与治疗方案是否匹配；药物选择、用法用量及配伍禁忌等是否科学合理；是否有重复用药情况；特殊人群（如儿童、老年人、孕妇）的用药安全性考虑等。
3. 对于存在疑义或不符合规定的处方，审核人员有权提出修改建议，并要求开方医生进行确认或者调整。必要时可以拒绝调配该处方，直至问题得到妥善解决。
4. 审核通过后的处方需经由具备相应资格的药师复审签字后方可执行。同时，医疗机构还需要定期对处方管理情况进行监督和评估，不断优化流程，提高服务质量。
这些规定旨在保障患者用药安全有效，促进合理用药，维护人民群众健康权益。
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