注射剂制备过程中需要特别注意以下几个方面：

1.无菌操作 注射剂是直接注入人体内的药物，因此在制备过程中必须严格遵守无菌操作的原则。所有与药液接触的器具、容器和环境都应进行彻底灭菌处理，避免微生物污染。

2.原辅料质量控制 制备注射剂时所使用的原辅材料均需符合国家药品标准的要求，并经过严格的检验确保其纯度和安全性。对于某些具有特殊性质（如易氧化）的药物，则需要采取相应措施保证其稳定性和有效性。

3.溶解与过滤 在将固体药物溶解成液体的过程中，应选择合适的溶剂并控制好温度、时间等条件以提高溶解效率；同时还需要经过多级过滤去除不溶性微粒，确保最终产品的澄清度和安全性。

4.pH值调节 由于人体血液的pH值约为7.35-7.45，因此在制备注射液时需要根据药物本身的性质适当调整其pH值，使其接近生理范围以减少对机体可能产生的刺激作用。

5.包装与储存 注射剂通常采用安瓿瓶或塑料袋等密封容器进行包装，并注明生产日期、批号及有效期等信息。在运输和储存过程中应避免高温、光照等因素影响其质量稳定性。

6.安全性评估 在注射剂的研发阶段，需要通过动物实验等方式对其安全性进行全面评价；上市后还需持续监测不良反应情况并及时采取措施改进产品质量。

总之，在整个制备流程中都需要严格按照GMP（良好生产规范）的要求执行，并且重视每一个环节的质量控制以确保最终产品的安全性和有效性。